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?　　直播時(shí)間

　　2025年1月10日 10:00-11:00

　　中國(guó)保健食品法規(guī)的演進(jìn)歷程可謂是一段充滿挑戰(zhàn)與探索的道路。自1996年頒布《保健食品管理辦法》以來(lái)，近三十年間，這一領(lǐng)域經(jīng)歷了從原衛(wèi)生部到原食品藥品監(jiān)督管理局，直至現(xiàn)今市場(chǎng)監(jiān)管總局的管理變遷。隨著監(jiān)管實(shí)踐的深入和反饋機(jī)制的不斷完善，保健食品的管理方式和理念在這些年間發(fā)生了顯著轉(zhuǎn)變。

　　然而，市場(chǎng)上仍有不少遺留自早期監(jiān)管階段的審批文件，這些文件為當(dāng)前的保健食品監(jiān)管工作帶來(lái)了諸多難題。鑒于此，自2005年起，“清理?yè)Q證”——即更新和規(guī)范現(xiàn)有保健食品批文的計(jì)劃便提上了議事日程。盡管制定一個(gè)既具體可行又不影響市場(chǎng)穩(wěn)定的方案頗具挑戰(zhàn)性，但相關(guān)部門始終致力于解決這一問(wèn)題。

　　終于，在行業(yè)的廣泛關(guān)注下，2024年10月30日，《在產(chǎn)在售“無(wú)有效期和無(wú)產(chǎn)品技術(shù)要求”的保健食品（以下簡(jiǎn)稱為“雙無(wú)”保健食品）集中換證審查要點(diǎn)》（以下簡(jiǎn)稱“審查要點(diǎn)”）正式發(fā)布，針對(duì)“雙無(wú)”保健食品的換證提供了明確的指導(dǎo)方針。此舉標(biāo)志著保健食品行業(yè)規(guī)范化進(jìn)程中的一個(gè)重要里程碑，為確保產(chǎn)品的安全性和有效性奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

　　梅里埃檢測(cè)將為您帶來(lái)此次“雙無(wú)”保健食品審查要點(diǎn)的法規(guī)講解，為您分享最新的法規(guī)動(dòng)態(tài)和合規(guī)實(shí)踐。

　　直播內(nèi)容

　　主題

　　“雙無(wú)”保健食品換證法規(guī)解析

　　“雙無(wú)”換證法規(guī)概況

　　“雙無(wú)”換證的工作流程

　　“雙無(wú)”換證的審查要點(diǎn)

　　講師介紹

　　張?zhí)焓胬蠋煟?/strong>畢業(yè)于美國(guó)羅格斯大學(xué)食品科學(xué)專業(yè)，負(fù)責(zé)保健食品法規(guī)技術(shù)服務(wù)工作。

　　具有多年保健食品行業(yè)服務(wù)經(jīng)驗(yàn)，累計(jì)服務(wù)企業(yè)及政府機(jī)構(gòu)百余家；在多個(gè)知名保健食品系列講壇及國(guó)際講座擔(dān)任特邀講師，累計(jì)培訓(xùn)次數(shù)數(shù)十余場(chǎng)。

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